关注“无肛男婴”避免肛肠畸形疾病我们在行动

新闻回顾

　　2015年5月7日，郭恩泽在山西省长治市呱呱坠地。本来应该高兴的郭红青一家却怎么也高兴不起来，郭恩泽患有先天性肛门闭锁症，需进行肠造瘘术，高额的手术费用更是让这个贫穷的家庭无力承担。

　　据悉，郭恩泽出生后住了5天保温箱，前后花费数万元。而27岁的父亲郭红青在两年前打工时不慎骨折，目前他的工资也就2000多元，这是家里唯一的经济来源，妈妈任明娥先天弱智，奶奶有脑出血，爷爷身患血管瘤。

　　现在出生84天的“无肛婴儿”郭恩泽已从最初的5斤重降成了4斤8两，四肢已萎缩得只剩皮包骨，排泄系统紊乱的他肚子微微隆起，身体到处是血青色；郭恩泽每天的摄食量只有两顿，每顿只有两三勺，骨瘦如柴，形状酷似“外星人”，生命近乎垂危。

先天性肛门闭锁症是一种什么样的疾病

　　先天性肛门闭锁症到底是什么样的疾病？如何产生又如何治疗？怎么避免？我们带着这些问题咨询了四川肛肠医院院长曹吉勋教授

曹吉勋四川肛肠医院院长

　　曹吉勋院长告诉我们，新生儿没有肛门是一种先天性肛门直肠畸形，有些小儿甚至连直肠也发育不良，这是胎儿在母体内发育异常的结果，约占新生儿的五千分之一，男女差异不大。

“无肛宝宝”形成原因

　　正常胎儿的肛门形成，大约从妊娠2个月开始，那时只有一个小口袋一样的腔，称为泄殖腔。妊娠第7月个末时，方开始在这个腔内分隔发育形成膀胱、尿道、阴道及尾肠（直肠的前身）；这时在胎儿体表会阴部肛门外口处已经有一个小小的凹陷，叫原始肛；原始肛逐渐向内陷入，与尾肠相接，此时他们之前还有一层隔膜，称为肛膜。至胎儿第8月末，肛膜开始破裂，原始肛与尾肠相通形成正常的直肠与肛管。当上述发育过程在某一阶段终止时，即可形成各种各样的肛门畸形，包括肛门直肠狭窄、膜性闭锁、高位闭锁及直肠内闭锁等。

4种常见的先天性肛门直肠畸形

“无肛宝宝”如何治疗

　　没有肛门的新生儿出生后，应做急诊手术处理，条件许可时可以做肛门形成术。此时也可以暂行造瘘术以挽救患儿生命，待其1周岁后或者更大些再做第二期手术肛门成形。对于合并各种瘘管畸形的病儿，如直肠膀胱瘘、直肠尿道瘘、直肠阴道瘘等，只要还能够进行排便活动，可以择期手术。手术以后的病儿，由于先天畸形的程度不一样，因而术后肛门括约肌功能的保存情况也有较大的差异。

“无肛宝宝”如何避免

　　曹吉勋院长告诫我们，还对于这种疾病的某些迷信说话，应该用科学的道理给予纠正，同时更要注意保证优生优育的各种措施，并注意母亲在孕期的保健卫生。